Reproducción asistida con ADN de tres personas
Esta técnica esta aprobada en Reino Unido desde principios del año 2015, mientra que en España todavía no esta permitida. Es una versión modificada de la fertilización ‘in vitro’ para reunir material genético de los dos padres más el de una tercera persona. De este modo, los bebés nacidos gracias a este procedimiento tendrían un 0,1% del ADN de una segunda ‘madre’. La medida ayudaría a parejas que han perdido bebés a causa de enfermedades
En qué consiste esta técnica:
El procedimiento, que ha sido desarrollado por investigadores de Newcastle (en el noreste de Inglaterra), utiliza una versión modificada de la fertilización ‘in vitro’ para reunir material genético de los dos padres más el de una tercera persona, una mujer con mitocondrias sanas.
Esta técnica está pensada para casos como las enfermedades mitocondriales La técnica está pensada para casos como las enfermedades mitocondriales, que son resultado del fracaso en el funcionamiento de las mitocondrias, partes constitutivas de las células del organismo, cuya función es la de generar la energía necesaria para mantener la vida y la correcta función de los órganos. Estos problemas, que pasan de madre a hijo, pueden producir daños cerebrales, pérdida de masa muscular, fallo cardíaco y ceguera.
El tratamiento implica intervenir en el proceso de fertilización para eliminar las mitocondrias defectuosas de la madre y sustituirlas por las de la donante.
Los bebés que nazcan gracias a esta técnica tendrían un 0,1% del ADN de una segunda ‘madre’ y el cambio genético establecido en el procedimiento sería permanente ya que pasaría a sus descendientes.
De ahí que este procedimiento se haya diseñado para ayudar a familias con disposición genética a este tipo de enfermedades, que pasan de generación en generación por línea materna y que afectan a alrededor de uno de cada 6.500 niños en todo el mundo.
Sin comentarios